强烈该文章近日以题为AFacileandUnprecedentedRoutetoaLibraryofThermostableFormaldehyde-derivedPolyesters:HighlyActiveandSelectiveCopolymerizationofCyclicAcetalsandAnhydrides发表在知名期刊Angew.Chem.Int.Ed.上。

准弹性中子散射和非弹性中子散射的结果表明，反对I-可将[BH4]-的旋转频率提高100倍以上，并显著降低[BH4]-的旋转激活能。(3).创新性地提出稳定阴离子转动行为的策略，未改为未来快离子导体的设计提供了新的指导思路。

研究表明，交流这些材料中Li+高的可移动性与B-H、N-H的重定向运动密切相关。相较于基于有机液体电解质的传统充电电池（图7a），特高ASSB有望实现更高能量密度和更高安全性，特高因为它们可以整合高压正极和锂金属负极且不具有易燃易爆的性质（图7b）。(a) 无序的超离子相可以通过与其他阴离子混合以诱导阳离子/空位无序，压项从而增强热力学稳定性。

另一个显著特征是相较于有序晶体，目快马加塑晶在熔化时具有较小的焓变和熵变，而发生固态相变时焓变和熵变较大（图1b）。强烈(c) HTγ-Na3PO4的晶体结及和三个O原子在Na3PO4中的旋转运动示意图（右）。

[PS4]3-和[PSe4]3-的旋转运动与阳离子的扩散相耦合，反对即可通过paddle-wheel机制即时地扩大Na+扩散所需要跨越的由三个S原子构成的三角形瓶颈，反对促进阳离子的扩散（图5g,h）。

使用Si4+取代P5+可将高温转动相(β-Li3PS4)稳定至室温，未改生成的Li3.25Si0.25P0.75S4具有更大的晶胞参数和更高的离子电导率(1.22mScm-1)，未改该材料表现出高离子电导率的原因与Na11Sn2PS12相同，即[PS4]3-转动扩大了Li+输运瓶颈，促进了Li+扩散。在节目播出之际，交流兄弟团们纷纷发微博对angelababy示爱，欢迎她的归来。

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